Не ужели в армии берут с таким диагнозом как синдром жильбера

Армия и синдром Жильбера в 2019 году | Лайк Поддержка

Здоровье и армия

Mikhail Kristi

5 мая 2019

Как гласит закон России призывников с синдромом Жильбера берут в армию. Для молодых людей, идущих  в армию по призыву с этим заболеванием, есть ограничения по некоторым пунктам, но полная их негодность и отсрочка от армии могут быть оспорены, как составом военной комиссии, так и самими призывниками.

Но если вы захотите получить военное образование с этим диагнозом, то тут вам не повезло…Путь профессионального военного закрыт с этим заболеванием.

Простыми словами синдром Жильбера это неспособность печени в полной мере перерабатывать и выводить ядовитое вещество билирубин из организма. Мужчинам тут не повезло, эта болезнь чаще всего проявляется именно у них

Пик обострения приходится на возрастную категорию от двух до тринадцати лет, однако может проявиться в любом возрасте, поскольку болезнь носит хронический характер. Когда в теле не работают функции утилизации, то спровоцировать болезнь могут:

• ведение нездорового образа жизни – сигареты, алкогольные напитки, наркотики;
• беспорядочный приём лекарственных препаратов;
• слишком много физических нагрузок и их частота.

Синдром Жильбера – не приобретается в процесс жизни, а связан напрямую с генетикой. Развивается синдром у людей, которым от обоих родителей достался дефект второй хромосомы в локации, ответственной за образование одного из ферментов печени – уридиндифосфат-глюкуронил­трансферазы (или билирубин-UGT1A1)

В армию с синдром Жильбера призывают, на срочной службе вас будут рады видеть. Однако пойти по военной профессии не получится.

Симптомы данного заболевания можно поделить на 2 группы – обязательные и условные.

Здесь перечислим обязательные симптомы болезни:

• общая слабость и быстрая утомляемость без видимых причин;
• в области век образовываются желтые бляшки;
• нарушается сон – он становится неглубоким, прерывистым;
• снижается аппетит;
• появляющиеся время от времени участки кожи желтого оттенка, если билирубин после обострения снижается, то начинают желтеть склеры глаз.

Вот перечень условных симптомов синдрома Жильбера:

1. боли в мышечных тканях;
2. выраженный зуд кожных покровов;
3. периодически возникающее дрожание верхних конечностей;
4. повышенная потливость;
5. в правом подреберье ощущается тяжесть вне зависимости от приема пищи;
6. головная боль и головокружение;
7. апатия, раздражительность – нарушения психоэмоционального фона;
8. вздутие живота, тошнота;
9. нарушения стула – больных беспокоит понос.

В периоды ремиссии синдрома Жильбера некоторые из условных симптомов могут вообще отсутствовать, а у трети пациентов с рассматриваемым заболеванием они отсутствуют даже в периоды обострения.

Если вы планируете пойти учиться в военный вуз то вас с этим заболеванием не возьмут и закроют перед вам двери военной жизни.
Однако призывные комиссии при наборе на срочную службу, закрывают глаза на синдром Жильбера и охотно отправят вас служить.

Армия с синдромом Жильбера

Болезнь не будет основанием для освобождения от призыва. Военкомат и медкомиссия не посмотрят на ваше заболевание и отправят на службу, максимум допишут к делу — годен  с ограничениями физической активности и нагрузки.

Призывники идущие на срочную военную службу с синдромом Жильбера и такими же родственными генетическими болезнями допускаются к службе в штабе военных частей и могут выполнять следующие обязанности:

• Работать с документацией, выполнять обработку информации, формировать статистику.
• Нести караул в облегченных условиях, к примеру, на КПП, в специально оборудованных пунктах, где исключено переохлаждение, взаимодействие с химическими веществами.
• Выполнять обязанности секретаря у представителей руководящего состава или санитара в военных госпиталях, но без физических нагрузок.

Несмотря на то, что больному с симптомом Жильбера не противопоказана армия, определенные ограничения все же устанавливаются.

Призывная комиссия должна поставить соответствующую пометку в личном деле призывника, а далее будет принято решение, в какой части и на какой должности он будет проходить военную службу.

Статистика указывает на то, что для таких ребят всегда подбирается соответствующий род занятий.

Особенности службы для призывников с синдромом Жильбера

Призывники которые попадут на срочную службу с синдромом Жильбера попадают в категорию Б – для них будут ограничены физические нагрузки.

В части должны подобрать специфические тренировки, или убрать полностью нагрузку. Так же должны выбрать в соответствии с тем как проходит болезнь и степень участия в армейской жизни.

Срок пребывания в части для молодых людей с синдромом Жильбера, такой же как и для всех остальных, но иногда его могут сократить, если состояние здоровья стало хуже или появились новые симптомы болезни.

Синдром Жильбера в армии России встречается не так часто. Поэтому надлежащего присмотра к таким призывникам нет.

Так что если у вас синдром Жильбера и служба в армии вас всё-таки настигла, не отчаивайтесь — во время службы можно обратиться к военным юристам и законно получить уменьшение срока службы.

Как и что обжаловать на комиссии? Мнение экспертов

Военкоматы города Москвы

7 июля

Военкоматы города Москвы

6 июня

Источник: https://likesvoboda.ru/blog/berut-li-v-armiju-s-sindromom-zhilbera-v-2019/

Синдром Жильбера: берут ли в армию с таким диагнозом

Пребывание на военной службе напрямую связано со здоровьем человека. Однако при наличии генетического заболевания симптомы могут быть малозаметными. Они возникают волнообразно или вообще не беспокоят больного.

Это один из сложных моментов в диагностике. При обследовании учитывается как симптоматика, так и серьезность состояния заболевшего.

Если установлен синдром Жильбера, берут ли в армию с таким диагнозом? Ответ на этот вопрос хотят знать как призывники, так и их родители.

Специфика болезни

Нередко заболевание протекает скрыто либо проявляется в виде легкого желтушного синдрома.

Юношу может беспокоить:

• тошнота;
• слабость;
• изжога;
• неприятные ощущения в области правого подреберья;
• метеоризм.

Определение возможности пребывания в вооруженных силах – компетенция сотрудников врачебной комиссии после всестороннего осмотра мужчины.

Насколько это опасно

Синдром Жильбера проявляется только при наличии веских причин. Один из основных факторов патологии – это генетический дефект, который возникает, если болеют оба родителя. Спровоцировать болезнь может наличие следующих условий:

• бесконтрольный прием лекарственных средств;
• стрессовое состояние;
• систематическое употребление крепких алкогольных напитков;
• хирургическое вмешательство;
• отсутствие культуры питания (постоянное переедание, жирная, острая, жаренная пища), и т.д.

Для течения болезни характерно внешнее проявление, которое связано с избыточным непрямым билирубином. Это приводит к пожелтению глазных склер, кожного покрова разной интенсивности. Нормальная работа печени позволяет быстро выводить билирубин. Это помогает избежать концентрации токсичного вещества в организме.

При нарушении генетического кода, отвечающего за выработку фермента глюкоронилтрансфераз, ухудшается или прекращается эвакуация билирубина. Он разносится по кровеносной системе, попадает в другие органы. Развивается синдром Жильбера.

Токсичное вещество влияет на разрушение структуры органов, нарушает их функционирование. Билирубин может накапливаться в головном мозге. Становиться причиной разбалансирования систем организма.

При присоединении к заболеванию других патологий, направление эвакуации токсичного элемента предсказать невозможно.

Классификация и симптоматика

Встречается синдром Жильбера двух типов:

• врожденный, который проявляется в результате генетических мутаций и в большинстве случаев не зависит от перенесенного гепатита.
• манифестирующий, который возникает в результате вирусного типа гепатита.

Заболевание может сопровождаться неприятными симптомами. При их наличии вопрос о том, берут ли с такой патологией служить в армию, решается отрицательно. Симптоматика выражена:

• нарушением сна;
• отсутствием интереса к еде;
• дискомфортом, постоянной слабостью;
• зудом кожи;
• нарушением перистальтики; и т.д.

Большинство из этих симптомов пациенты не испытывали или не придавали им значения. Но даже при отсутствии этих проявлений всегда выражена желтушность склер и кожи.

Для диагностики, подтверждения заболевания используют метод ПЦР, специальный анализ крови. Он позволяет определить мутированный ген и обосновать диагноз.

Возможность служить в армии

Получив повестку, каждый призывник обязан отправиться в военкомат, чтобы пройти медицинскую комиссию. Осмотр юношей проводят медэксперты, которые опираются на расписание болезней.

Документ содержит 88 статей с описанием болезней, наличие которых освобождает от армии. В перечень не включен Жильбер.

Военнообязанных с данным синдромом обычно берут на армейскую службу по категории Б (годен с ограничениями).

Они пользуются условиями службы, которые значительно облегчают период пребывания в армии и освобождаются от тяжелых физических нагрузок. Однако призывнику требуется воспользоваться системой тестов, сдать анализы для подтверждения диагноза.

Специальная диетотерапия позволит предупредить повышение количества билирубина в крови, избежать прогрессирования болезни.

Возникновение обострения, а также дальнейшее развитие дисфункции печени требует доставки военнослужащего в госпиталь. По результатам освидетельствования ему назначат курс терапии.

Командование должно предоставить солдату с проблемным здоровьем условия, соответствующие его статусу.

При синдроме Жильбера мужчины служат в вооруженных силах. Болезнь не может стать причиной отсрочки.

Однако патология препятствует поступлению в ВУЗы, которые готовят офицеров.

Источник: https://zdravpechen.ru/prochee/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera.html

Берут ли в армию призывников с синдромом Жильбера

Согласно законодательству РФ молодых людей с синдромом Жильбера берут в армию. Для призывников с этим генетическим заболеванием предусмотрены ограничения по некоторым параметрам, но полная их непригодность и отсрочка оспоримы, причем как самим призывником, так и членами военной медкомиссии.

Однако есть и ограничения: молодые люди с этим диагнозом не имеют права получать военное образование.

Что такое синдром Жильбера

Синдром или болезнь Жильбера – редкое генетическое заболевание. Чаще всего оно диагностируется именно у мужчин. Причиной заболевания служит нарушение процессов утилизации билирубина – пигмента, входящего в состав желчи.

Выявляется синдром Жильбера, как правило, в период от 2 до 13 лет. Однако известны случаи, когда заболевание проявлялось и в более старшем возрасте. Если в организме нарушены процессы утилизации, то спровоцировать заболевание могут:

• вредные привычки – курение, алкоголь, прием наркотических средств;
• курсовое лечение некоторыми видами лекарственных препаратов;
• чрезмерные физические нагрузки в течение длительного периода времени.

Синдром Жильбера – это не приобретенное заболевание, а генетическое. Оно развивается только в том случае, если у обоих родителей имеется хромосомный дефект в локации, отвечающей за выработку желчи.

В военной практике синдром Жильбера не является полным противопоказанием к допуску к службе. Законодательство предполагает прохождение срочной службы теми, у кого обнаружен синдром Жильбера, но стать профессиональными военными они не смогут.

Симптомы заболевания

Клиническая картина, описанная в медицинских справочниках, включает два типа симптомов этой патологии – условные и обязательные.

К категории обязательных проявлений заболевания относят желтизну кожи или склер глаз, слабость и утомляемость, нарушения сна без провоцирующих внешних факторов, появление желтых бляшек на веках, отсутствие аппетита или отвращение к некоторым блюдам, вкусам, запахам.

В перечень условных симптомов синдрома Жильбера входят:

1. тяжесть в правом боку после еды;
2. частое головокружение и головные боли;
3. психоэмоциональные расстройства;
4. сбои в работе ЖКТ – диарея, тошнота, вздутие;
5. мышечные боли или тремор;
6. зуд кожи, интенсивная потливость.

Подобная симптоматика может серьезно влиять на военную службу, стать помехой для выполнения обязательных нормативов, причиной развития параллельных заболеваний на фоне ослабления иммунитета.

Но эти факторы не станут поводом для того, чтобы молодых людей с синдромом Жильбера не допускали до службы в действующей армии в качестве срочников. А вот врачебные комиссии, осматривающие кандидатов на поступление в военные ВУЗы, «отсеивают» абитуриентов с симптомами заболевания.

Служба в армии с синдромом Жильбера

Заболевание не является основанием для освобождения призывника от службы в составе срочных вооруженных сил. Молодой человек все равно будет призван, но с ограничениями физической активности и нагрузки.

Солдаты-срочники с синдромом Жильбера и похожими генетическими заболеваниями допускаются к службе в штабе военных частей и могут выполнять следующие обязанности:

• Работать с документацией, выполнять обработку информации, формировать статистику.
• Нести караул в облегченных условиях, к примеру, на КПП, в специально оборудованных пунктах, где исключено переохлаждение, взаимодействие с химическими веществами.
• Выполнять обязанности секретаря у представителей руководящего состава или санитара в военных госпиталях, но без физических нагрузок.

В сопроводительных медицинских документах призывника с синдромом Жильбера члены военной медицинской комиссии обязаны описать выявленные симптомы, указать точные данные, полученные при анализе его биоматериалов и в ходе инструментальных диагностических исследований, дать свои рекомендации по условиям и сроку службы, перечислить категории войск.

Военная служба на контрактной основе для пациентов с синдромом Жильбера невозможна. Дело в том, что для этой категории военных не предусмотрены специальные условия службы, они обязаны выполнять любые поставленные перед ними задачи. То есть, стать профессиональным военным молодой человек с такой болезнью не может.

Срок и условия службы для призывников с синдромом Жильбера

Будущие солдаты срочной службы с синдромом Жильбера включаются в группу В – категорию молодых людей с некоторыми ограничениями в плане физической нагрузки и активности.

Для них разрабатываются специальные системы тренировок,или они исключаются полностью. Создаются специальные условия пребывания в воинской части, определяется тип войск в соответствии с особенностями течения заболевания.

Срок службы для призывников с синдромом Жильбера, как правило, не ограничивается, но в ряде случаев он заканчивается досрочно из-за ухудшения состояния военнослужащего, появления новых симптомов.

В обязанности медицинских работников части, где служит такой призывник, входит постоянный мониторинг его состояния, анализ биоматериалов, выполнение других необходимых диагностических мероприятий. Если эти меры не предпринимаются, игнорируется законодательство, нарушаются права призывника с синдромом Жильбера, он вправе обратиться к военным юристам.

Военная врачебная комиссия и обжалование ее решений

С синдромом Жильбера берут в армию, но после детального обследования призывника. Решение о призыве, отсрочке или отказе для молодых людей с генетической желтухой принимает расширенная врачебная медицинская комиссия. Если в ходе работы консилиума фиксируются факты нарушения правил обследования, решение может быть обжаловано.

Обжаловать решение необходимо, если была неправильно определена категория войск для прохождения службы призывником с синдромом Жильбера. В ходе обжалования молодому человеку, как правило, дается отсрочка, назначаются дополнительные инструментальные и биологические обследования, формируется новый состав врачебной комиссии, которая изучают уже имеющиеся и новые данные.

Важно понимать, что юноши с синдромом Жильбера подлежат призыву на срочную службу в армии, но для них должны быть созданы специальные условия. Сильные физические и эмоциональные нагрузки могут спровоцировать стремительное прогрессирование заболевания, и предугадать последствия сложно, а в некоторых случая просто невозможно.

© 2018 – 2019, MedPechen.ru. Все права защищены.

Источник: https://MedPechen.ru/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu.html

Берут ли в армию с синдромом Жильбера — критерии годности

Служба в армии – это сегодня почетно и престижно, поэтому современная молодёжь стремится пополнить ряды Вооруженных Сил, пройти самую эффективную школу жизни и взросления.

Но не стоит забывать, что согласно законодательству на службу могут быть призваны только абсолютно здоровые юноши, не имеющие тяжёлых, опасных для себя и окружающих, а также хронических заболеваний.

А как быть с генетическими? Например, берут берут ли в армию с синдромом Жильбера? Хоть это и одна из наиболее редких патологий, но она есть, и разобраться с этим вопросом желают многие.

Что представляет собой данная патология?

Данное заболевание относится к числу редких. Оно представляет собой генетическую патологию печени врожденного характера, особенностью которой является нарушение функции обмена билирубина и, соответственно, постоянное повышение его уровня в крови.

Этот желчный пигмент всегда присутствует в крови, но при нормальной работе печени его количество минимально, а излишек орган выводит из организма со всеми другими вредными веществами.

Генетическая патология приводит к тому, что естественных сил печени не хватает для оптимального выполнения своих задач, что и проявляется повышением количества билирубина.

Нередко патологический процесс в организме протекает скрыто и не вызывает беспокоящей человека симптоматики. Увеличение данного показателя может проявляться окрашиванием в желтый цвет белков глаз, а при более высоком уровне – участков кожных покровов.

Развитие патологии может привести и к другим проявлениям: беспокоить болевыми ощущениями в области правого подреберья, тошнотой, плохим аппетитом, общей слабостью, нарушениями сна, ломотой в мышцах, расстройствами.

Интересно! В народе синдром называют просто желтухой, в медицинской практике применяются такие названия, как «простая семейная холемия» и «конституциональная гипербилирубинемия». Название своё синдром получил по имени открывшего его гастроэнтеролога Огюстена Николя Жильбера (выявлена патология в 1901 году).

Совместимость синдрома Жильбера и службы в армии

С одной стороны данная генетическая патология относится к заболеваниям печени, которые требуют соблюдения режима питания и определённой диеты, что, конечно, в условиях военной службы невозможно.

С другой стороны, оно не опасно для окружающих и часто протекает так, что даже сам человек не ощущает никакой симптоматики (максимум – лёгкую желтизну по ободкам белков глаз) и ведет обычный образ жизни.

В таком случае ответ на вопрос о том, берут ли в России в армию с синдромом Жильбера, оказывается положительным.

То есть призовут вас на службу или нет – все это будет решать военно-врачебная комиссия, которая определит сложность вашего состояния и возможность нахождения в армии (стоит понимать, что в Вооруженных Силах немало видов войск и работ, которые можно выполнять по существующим ограничениям нагрузок).

Отбор на службу в армию: категории пригодности, решения комиссии

Отбор юношей в рамках призывной компании всегда проходит в несколько этапов. Обязательным из них является прохождение специальной военно-врачебной комиссии. Именно она принимает решение по претенденту и может присвоить категорию пригодности:

• Б – годен для призыва, но с ограничениями;
• В − ограниченно пригоден (освобождается от срочной службы и зачисляется в запас ВС на мирное время);
• Г – не пригоден временно (дается отсрочка на обследование и лечение до года);
• Д − призывник признается полностью непригодным для армейской службы и получает «белый» билет.

Для отбора призывников по медицинским показателям комиссия военкомата руководствуется утвержденным документом «Расписание болезней» с четко прописанным перечнем патологий и возможности их соответствия какой-либо из категорий. В данном документе Синдром Жильбера относится к статье 59, касающейся болезней органов пищеварения.

1. В случаях, когда у претендента протекает патологический процесс в лёгкой форме, не причиняя дискомфорт и не проявляясь различной симптоматикой, ему вполне может быть присвоена категория Б-3, т.е. юноша признается призывным, но несёт службу в войсках с ограниченной физической подготовкой.

Важно! Если у призывника во время несения службы возникли осложнения, то он по решению комиссии и начальства в любое время может быть отстранен и комиссован.

1. Если у юноши есть жалобы на беспокоящие его симптомы, или врача насторожит результат лабораторных исследований крови, то молодому человеку дадут временную отсрочку, направив на полное медицинское освидетельствование состояния в клинику и прохождение специального лечения.
2. Тем призывникам, у которых синдром Жильбера сопровождается другими патологиями (например, холецистит, желчекаменная болезнь), сразу может быть выдан билет с категорией пригодности «В». То есть в мирное время юноша будет освобожден от службы.

Обследование, получение заключений и обжалование решений

Для принятия на службу или отправления претендента в запас комиссия всегда учитывает его настоящее состояние здоровья, протекание болезни и тяжесть проявления соответствующей симптоматики. Для постановки диагноза:

• проводится опрос юноши;
• изучение его амбулаторной карты и всей отраженной в ней истории болезни;
• осмотр пациента (делается визуальная оценка желтизны белков, слизистых, кожных покровов);
• делаются лабораторные анализы (общее исследование крови и мочи, а также венозной крови на билирубин);
• проводятся инструментальные исследования (УЗИ печени, брюшной полости).

Затем по диагнозу и медицинским заключениям военная комиссия принимает окончательное решение.

Если претендент не согласен с ним, например, получил категорию «В», тогда когда он хотел попасть на службу, призывник всегда может обратиться в независимые учреждения для проведения медицинского освидетельствования.

Далее эти заключения могут стать основанием для повторного пересмотра решения комиссией военкомата. В любом случае желающий служить всегда может быть полезным (например, для выполнения курьерской работы или в канцелярии).

Возможна ли служба по контракту с синдромом Жильбера?

Законодательством не запрещена контрактная служба для тех, у кого диагностирован данный синдром. Все претенденты должны пройти в стандартном порядке медицинский осмотр, и далее по ним будет приниматься вопрос в индивидуальном порядке.

Каждый юноша должен понимать, что военная служба так или иначе связана с физическими нагрузками и рисками, поэтому стоит позволить врачам объективно оценить ситуацию.

Если решение ВКК не устраивает претендента, у него есть законное право на обжалование.

Источник: https://army-blog.ru/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu-prizyvnikov-s-takim-diagnozom/

Статьи

07.02.2018

Хронические патологии печени, обусловленные наследственностью, по-разному могут сказываться на работе организма. Например, заболевания, относящиеся к группе холемий, не всегда сразу отрицательно отражаются на здоровье.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера – доброкачественным нарушением работы печени, которое встречается довольно часто, преимущественно у мужчин? Это важный вопрос для призывников, страдающих от этой болезни, и их родителей.

Насколько опасно заболевание?

Патология характерна своими проявлениями: так как она связана с нарушением метаболизма билирубина, кожные покровы и глазные склеры окрашиваются в желтый цвет.

В нормальном состоянии печень выводит билирубин из организма быстро, так как это вещество достаточно токсично.

Когда же нарушен генетический код, отвечающий за выработку фермента глюкоронилтрансферазы, билирубин не эвакуируется и разносится по крови. Это и есть болезнь Жильбера.

Дефект человек может получить только от обоих родителей, и заболевание никогда не проявляется без причин. Провоцирующие факторы следующие:

• чрезмерное употребление алкоголя;
• неконтролируемый прием фармацевтических препаратов;
• хирургические операции;
• стрессовые состояния;
• нарушения режима питания и другое.

Эти факторы не только провоцируют болезнь, но и влияют на ее течение. Синдром Жильбера классифицируется по двум категориям.

Различают 2 варианта синдрома Жильбера: «врожденный» — проявляющийся без предшествующего инфекционного гепатита (большинство случаев) и манифестирующий после перенесенного острого вирусного гепатита.

Кроме желтухи могут быть и другие симптомы, на основании которых и принимается решение, совместимы ли патология и армия. Это нарушения аппетита и сна, общая слабость, нарушение перистальтики, зуд кожных покровов и так далее.

Большая часть симптомов у многих пациентов вообще может отсутствовать или выражаться слабо. Но при этом желтушность кожи и склер сохраняется обязательно.

Возможна ли служба с таким диагнозом?

После получения повестки любой призывник отправляется в военкомат для прохождения медицинской комиссии. Военные медэксперты при осмотре молодого человека и изучении его анамнеза руководствуются Постановлением правительства «О военно-врачебной экспертизе» и входящим в него «Расписанием болезней».

В этом законодательном акте нет отдельной статьи, в которой можно было бы выяснить, берут ли в армию с болезнью Жильбера. Поэтому медики руководствуются ст. 59 (болезни органов пищеварения).

В статье 59 в пункте В указаны доброкачественные ферментопатическиегипербилирубинемии, к которым и относится болезнь Жильбера. Лица с такой патологией признаются ограниченно годными по категории Б-3.

Но для подтверждения диагноза молодому человеку необходимо обследоваться в полной мере, то есть пройти все тесты, сдать анализы. Если врачи сочтут его состояние удовлетворительным, придется смириться с тем, что юношу в армию берут.

Родителей может успокоить тот факт, что при данном заболевании служба только идет на пользу.

Тем более что медицинская комиссия дает не только категорию А (пригоден), но и Б (ограниченно годен). Это значит, что их ребенок будет служить в приемлемых условиях. Для него подбирается работа в штабе, караульной службе и так далее, то есть там, где физические нагрузки снижены, а рацион и режим питания наиболее подходящий.

Если вдруг во время службы начнется обострение или прогрессирующие дисфункции печени, это может служить причиной для пересмотра срока пребывания в рядах Вооруженных Сил. Для этого солдата помещают в военный госпиталь, где проводят обследование и выносят решение на основании полученных результатов или обеспечивают лечебный курс, если это возможно.

Помощь юриста

Вас призывают в армию, несмотря на наличие выраженной симптоматики, и вы не согласны с установленной категорией? Любое решение военной медкомиссии можно обжаловать, если вы уверены в своей правоте. Юристы на нашем сайте могут ответить на волнующие вас вопросы и оказать правовую помощь. Не стоит в одиночку бороться с произволом, разделите свои проблемы с нами.

Источник: https://vayur-rf.ru/bolezni/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu.html

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

Молодые призывники, имеющие синдром Жильбера, теряются в догадках, возьмут ли их в армию. Указанный патологический процесс — это генетическая проблема, при которой в большинстве случаев люди чувствуют себя нормально.

Но при этом очень высок риск появления желтухи, ведь в крови скапливается слишком много желчного пигмента, который не успевает выводиться печенью.

В целом же, ничего критически серьезного в заболевании нет, поэтому рассчитывать на отсрочку вряд ли придется.

Основные факты о печени

Печень человека является природным фильтром, помогающим выводит из организма все опасное. Этот орган считается самым большим, выступая основным регулятором уровня глюкозы и температурного баланса и выполняя еще около 500 важных функций. Внутри печени происходят миллионы химических реакций, которые влияют на работу всех систем и органов.

Что такое синдром Жильбера

Синдром Жильбера, известный под названием врожденная желтуха – это болезнь, которая передается исключительно по наследству.

Связана патология с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина – желчного фермента, а также промежуточным продуктом, остающимся от распада гемоглобина.

Недостаток этой структурной единицы приводит к тому, что вышеописанная составляющая не связывается с молекулой глюкороновой кислоты и свободно попадает в кровь, скапливаясь в ней в чрезмерном количестве.

Важно знать! Данная болезнь является хронической и длится всю жизнь.

Причины развития, симптомы

Основной причиной болезни выступает генетический фактор. Если родители имеют эту проблему, то есть 50% вероятности, что она проявится и у ребенка. Симптомы указанного синдрома:

• проявление незначительной желтухи;
• головокружение и повышенная утомляемость;
• нарушение процесса сна, бессонница;
• во рту появляется привкус горечи, аппетит ухудшается;
• возникновение после еды изжоги и горькой отрыжки, частые запоры или поносы;
• чувство сильного переполнения и вздутия;
• тупые, тянущие боли, которые локализуются в правом подреберье, незначительное увеличение размера печени.

Каждый из симптомов может выступать признаком синдрома Жильбера или указывать на какое-то другое заболевание, поэтому необходимо обратиться к врачу при малейшем недомогании.

Насколько опасно заболевание

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия, но данная патология может оказаться и достаточно опасной.

Если не соблюдается правильный режим сна и питания, есть передозировка лекарственных препаратов, то кроме болезни Жильбера, можно заработать желчнокаменную патологию и хронический гепатит.

К тому же, несвязанный билирубин является токсическим для человека, негативно воздействуя на ЦНС.

Информация о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера, не обрадует тех, кому хочется получить отсрочку. Поскольку генетическая проблема в 95% случаев не имеет ярко выраженных, дискомфортных симптомов, противопоказаний для военной службы нет.

Основания для отказа в службе

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия. Но отказать призывнику в прохождении армейской практики могут в следующих случаях:

• генетическое изменение сопровождается такими сопутствующими заболеваниями, как воспаление желчных протоков или образование камней;
• болезнь имеет ярко выраженную, неприятную симптоматику;
• дополнительные обследования показали, что проблема не позволяет нести военную службу.

Только указанные факторы являются причиной того, что парня не возьмут в армию. Если же синдром Жильбера протекает без осложнений, то молодому человеку придется служить в вооруженных силах.

Основания для сокращения срока

Болезнь Жильбера позволяет служить в армии и не является причиной сокращения срока прохождения военной практики. Молодые люди с этой патологией попадают в категорию «В» – они не переносят стандартных физических нагрузок и поэтому служат в специально созданных условиях.

Пребывание такого призывника в армии можно сократить только по следующим причинам:

• начинаются осложнения, связанные с синдромом;
• усиливается желтуха, возникают сильные депрессивные расстройства;
• возникает сильная слабость.

Именно эти факторы заставляют сократить срок пребывания в военной части. Зная, берут ли в армию с синдромом Жильбера, и какие основания есть для сокращения срока службы, молодой человек сможет отстоять свои права и уберечь здоровье.

Контрактная армия с синдромом Жильбера

Многие молодые люди заинтересованы вопросом, берут ли в армию с болезнью Жильбера на условиях контракта. К сожалению, подобная служба требует от призывника крепкого здоровья, поэтому на нее с данной патологией вряд ли возьмут. Если военный будет периодически страдать от физического дискомфорта и депрессий, то он просто не сможет полностью выполнять возложенные на него обязанности.

Лечебные мероприятия

Специальной терапии людям, у которых диагностирован синдром Жильбера, не требуется. Препараты нужно принимать только при появлении желтухи.

Больным необходима лечебная диета, которая исключает употребления свежей сдобы, шпината, свиного сала. Нельзя есть щавель, использовать перец, горчицу, пить черный кофе.

Нужно отказаться мороженого, жирной рыбы и алкогольных напитков. В список разрешенных продуктов включены следующие варианты пищи:

• некрепкий чай, фруктовый компот;
• нежирное говяжье мясо и овощные супы;
• фрукты без кислинки и рассыпчатые каши.

Совет! Если синдром сопровождается сопутствующими заболеваниями, то специализированное лечение назначает врач.

Болезнь, в большинстве случаев, не несет особой опасности, поэтому, имея подобную генетическую патологию, призывники могут служить в армии. Синдром практически всегда протекает без ярко выраженных симптомов, но исключать обострений и развитие сопутствующих болезней нельзя. Поэтому, при проявлении каких-либо осложнений, молодых людей отправляют домой.

Источник: https://gepatologist.ru/bolezn/prochie/sindrom-zhilbera-berut-li-v-armiyu.html

Берут ли в армию с синдромом (болезнью) Жильбера и на какие категории рассчитывать

Берут ли в армию с синдромом Жильбера, зависит от сложности заболевания, клинической картины проявлений. Сам диагноз не входит в список болезней, по которым призывников освобождают от несения службы, но при определенных обстоятельствах предоставляют отсрочку.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера в 2019 году?

Некоторые специалисты считают синдром всего лишь патологией, не требующей специального лечения. Генетическое заболевание протекает в скрытой форме либо с незначительными проявлениями. Основным симптомом является желтый цвет кожного покрова, очень редко наблюдается ухудшение общего самочувствия.

Синдром Жильбера не входит в список патологий, требующих освобождения от службы, но при наличии обострения на момент прохождения комиссии предоставляется отсрочка на полгода. При нормальном самочувствии в армию юношу заберут, даже если в медицинской карточке имеется заключение специалистов о генетической патологии.

На стадии ремиссии болезнь не требует специальной диеты, профилактического приема медикаментов, но во избежание рецидива, осложнений, рекомендуется избегать тяжелой физической нагрузки, употреблять алкоголь, кушать жареные, острые, жирные блюда.

Рацион в армии близок к диетическому, поэтому в этом никакой угрозы для здоровья больного нет. Медицинская комиссия делает пометку об ограничении физических обязанностей, присваивает категорию «В».

Солдат с диагнозом синдрома Жильбера может быть водителем, секретарем, деловодом, выполнять другие обязанности, не требующие большой физической нагрузки.

Причины патологии, развитие болезни

Генетическое заболевание возникает в утробе, связано с нарушением обмена печеночного фермента – билирубина. Одним из ярких проявлений является пигментация кожи в желтый цвет, из-за чего патологию назвали генетической желтухой.

Диагностировать заболевание на ранней стадии невозможно, поскольку нет никаких клинических проявлений. Первая симптоматика появляется у подростков либо молодых людей в период гормонального становления.

Заболеванию в большей степени подвержены мальчики.

Генетическая желтуха не нарушает функций внутренних органов, систем, но в момент обострения доставляет определенный дискомфорт, ухудшение самочувствия.

Провоцирующие факторы:

• Неправильное питание с употреблением жирной, жареной, острой пищи;
• Нарушение режима;
• Длительное голодание либо постоянное переедание;
• Стресс, нервное переутомление, истощение;
• Употребление алкогольных напитков, курение;
• Операции, травмы;
• Чрезмерная физическая нагрузка;
• Частые простудные, вирусные, бактериальные болезни;
• Медикаменты;
• Патологически низкий иммунитет.

Специфической профилактики нет, поскольку основная причина заболевания – генетическая мутация. Передается от родителей к детям, предотвратить патологический процесс нельзя, но можно предупредить обострение, исключив либо максимально минимизировав действие неблагоприятных факторов.

В большинстве случаев синдром Жильбера не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, протекает бессимптомно.

В единичных случаях болезнь приводит к осложнениям – хроническому гепатиту, желчнокаменной болезни.

Симптомы, признаки

Синдром Жильбера протекает бессимптомно либо с незначительными проявлениями. Обеспокоенность вызывает желтый цвет кожи, глаз. Редко проявляются неврологические нарушения:

• Бессонница;
• Раздражительность;
• Нервозность;
• Слабость;
• Головокружение;
• Повышенная утомляемость;
• Плохое самочувствие без видимых причин.

Значительно реже появляются признаки нарушения пищеварения:

• Снижение аппетита;
• Налет на языке;
• Изжога;
• Отрыжка;
• Тяжесть в желудке;
• Чувство распирания;
• Тошнота;
• Горький привкус;
• Запор либо диарея;
• Метеоризм;
• Повышенное газообразование;
• Боль под правым ребром.

Для подтверждения диагноза требуется пройти лабораторное, инструментальное обследование, осмотр специалиста. Рецидив может дать о себе знать один раз либо повторяться неоднократно.

Генетическая желтуха и призыв

С диагнозом синдрома Жильбера в армию забирают, но военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья больного солдата.

В процессе прохождения медицинской комиссии специалисты должны сделать пометку, что данный призывник требует ограничения в выполнении некоторых функций, рекомендуют снизить физическую нагрузку.

Солдату должны предоставить возможность наблюдаться в медчасти, контролировать состояние своего здоровья.

Сейчас читают:   Берут ли в армию с гипертонией 1 (первой) степени

Служба определенным образом благотворно влияет на организм больного, поскольку обеспечивается:

• Диетическое питание;
• Отсутствие алкоголя, сигарет;
• Отказ от вредных привычек;
• Режим питания;
• Обращение за помощью к медикам в любой момент.

Повышает риск обострения синдрома Жильбера неблагоприятная психоэмоциональная обстановка. Генетическая желтуха появляется на нервной почве. Однако такая ситуация случается крайне редко, осложнения со здоровьем солдата не нужны ни медицинскому персоналу, ни командованию, ни государству в целом.

Служба на контрактной основе

Профессиональная военная деятельность предусматривает соблюдение всех предписаний контракта двумя сторонами. Важным условием является крепкое здоровье солдата. Если в процессе обследования обнаруживается синдром Жильбера, в службе на контрактной основе отказывают. Контракт расторгается, если абитуриент скрыл свой диагноз намеренно.

Объясняется отказ тем, что солдату с генетическим заболеванием требуется диета, ограничение по физической нагрузке, постоянный контроль здоровья. Не всегда все эти условия удается выполнить. С другой стороны, вопрос довольно сложный.

В перечне заболеваний, по которым признают непригодным к прохождению службы призывника, синдрома Жильбера нет. В армии контрактников кормят намного лучше, чем обычных срочников. Подобрать функциональные обязанности с ограничением физической нагрузки можно.

Но попасть служить на контракт с диагнозом генетической желтухи даже с помощью юристов проблематично.

Срок службы при синдроме Жильбера

Призывника забирают служить без сокращения срока на обычных условиях. Поправку могут сделать в процессе пребывания солдата в армии. Юноше комиссия присваивает категорию «В» с ограничением в физической активности, создаются специальные условия для прохождения службы.

Основанием для изменения срока является обострение болезни, усиление клинических симптомов, развитие осложнений – болезни печени, желчевыводящих путей, желчного пузыря. Имеются лабораторные подтверждения патологического процесса, повышенного количества билирубина в крови, разрушения гепатоцитов печени. Призывника отправляют домой, но могут призвать снова в случае войны.

Сейчас читают:   Берут ли в армию с продольным плоскостопием

Обжалование результатов комиссии

На основании выводов военно-медицинской комиссии призывнику присваивают определенную категорию, забирают служить в армию либо отказывают. Для составления протокола играет роль каждое заключение специалиста, результат обследования.

Решение можно обжаловать, но доказать правоту можно только при установленном факте нарушения процесса обследования. В противном случае изменить категорию нельзя.

Если у специалистов военной комиссии возникают сомнения, призывника отправляют на обследование в другую клинику, которую он вправе выбирать сам.

Отзывы

Источник: https://toparmiya.ru/pomoshh-prizyvnikam/raspisanie-boleznej/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera